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索元生物获近6亿C轮融资,助力多个国际临床后期首创新药研发

2020/06/30 作者:智造文记 来源:亿欧网 点击:

  摘要:2020年6月29日,精准医疗企业索元生物宣布完成5.9亿元规模的C轮融资。本轮融资由中金启德创新生物医药股权投资基金

2020年6月29日,精准医疗企业索元生物宣布完成5.9亿元规模的C轮融资。本轮融资由中金启德创新生物医药股权投资基金领投,现有股东久友资本、分享投资、中信证券投资及仙瞳资本参与,新加入盈科资本、国中资本以及开投瀚润投资等股东。

索元生物是一家以独特模式开发一类新药的国际化企业。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药,利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。据索元生物董事长罗文博士向亿欧大健康介绍,过去一年,索元生物首次发现能预测精神类疾病新药疗效的生物标志物DGM4。

通过这些全新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者,索元生物在敏感患者中重新开展临床试验,优化疗效、安全性和耐受性,提高新药开发的成功率,从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。

索元生物目前拥有肿瘤和精神类疾病领域已开发至临床后期的六个产品(DB102-DB107)的全球权益,均为全球首创药物(First in Class)。

其中DB102(enzastaurin)原为礼来公司开发产品,从礼来收购DB102后,索元生物利用其逆向全基因扫描平台技术对DB102的III期PRELUDE临床试验样本完成大规模的基因组学分析,发现一组全新的生物标记物DGM1,DGM1阳性患者在服用DB102后其生存期有着显著的改善。

基于以上发现,索元生物已启动并开展一项国际多中心的临床III期试验(ENGINE研究),目前该试验已经完成90%以上患者入组。DB102用于治疗新诊断的脑胶质母细胞瘤(GBM)的国际多中心临床试验,也已获得美国药品监督管理局(FDA)及中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并将于今年启动。

此外,DB103(pomaglumetad)原为礼来公司开发产品,用于治疗精神分裂症;DB104(liafensine)原为ARMI/BMS开发产品,用于治疗抑郁症DB105原为芬兰奥立安集团开发产品,用于治疗阿尔茨海默症;DB106原为美国Sunesis制药公司开发产品,用于治疗急性髓系白血病;DB107原为美国Tocagen公司开发产品,用于治疗复发性高级别神经胶质瘤。在收购DB107的同时,索元生物也获Tocagen的RRV基因治疗平台的全球权益。

索元生物董事长罗文博士表示:“索元生物将有四个国际多中心临床试验同时进行。此次融资的超额认购为索元生物下一阶段的发展提供充裕的资金及进一步扩展新药管线建立基础。”

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