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盘点:全球新冠疫苗研发与试验最新进展

2020/07/31 作者:智造文记 来源:智造新闻互联网 点击:

  摘要:自从有记录的首宗感染病例在2019年12月初发病以来,2019新型冠状病毒疫情爆发至今已经过去了近8个月,面对罕见的全

自从有记录的首宗感染病例在2019年12月初发病以来,2019新型冠状病毒疫情爆发至今已经过去了近8个月,面对罕见的全球大流行,各国的疫苗精英团队先后投入了疫苗的研发工作。

截止目前,据BBC援引的数据,全球共有23支疫苗进入临床试验阶段,另有140支疫苗在早期研发阶段。

盘点:全球疫苗研发与试验最新进展

图片来自pexels,作者:cottonbro

以下是笔者整理的6个程序上走得最快的团队研发进展信息(不以有效性、进度、推广潜力等指标排名,呈现顺序随机):

1、中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所与康希诺生物股份公司合作研发的Ad5-nCoV

7月20日晚,由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗二期(II期)临床试验结果的论文在世界顶级医学期刊《柳叶刀》杂志在线发表。根据论文,该候选疫苗二期临床试验发现,该疫苗安全且可诱发免疫反应。

试验结果显示,接种疫苗的高剂量组95%的受试者、低剂量组91%的受试者,在接种疫苗后第28天均诱发了T细胞免疫反应或抗体免疫反应。此外,高剂量组96%的受试者和低剂量组97%的受试者,均出现了结合抗体免疫应答;而中和抗体免疫应答的受试者比例分别是59%和47%。

江苏省疾控中心副主任朱凤才介绍,该疫苗目前正在进行三期试验。一般三期临床试验到最终,才得到疫苗批准上市的科学的依据。

陈薇院士领衔团队研发的该疫苗是一种重组疫苗,被称为「Ad5载体新冠疫苗」。Ad5病毒是一种复制缺陷型的普通感冒病毒。在疫苗中,Ad5病毒被用作「运载火箭」,来发射一段新冠病毒的基因——刺突基因(spike)。该基因是「卫星」。因此,在外观上看起来,「Ad5载体新冠疫苗」就是一个病毒颗粒。但因为该病毒的部分基因被缺失,它无法复制,无法肆虐,却能够引起免疫反应。

2、牛津大学和阿斯利康制药公司合的AZD1222

该疫苗采用的是重组新冠疫苗(腺病毒载体)平台技术

据BBC 7月20日消息,牛津大学与英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的名为「ChAdOx1 nCoV-19」的疫苗项目进展超出预期。研究结果与陈薇团队的成果一样,也是于7月20日在《柳叶刀》上发表的。

研究过程中,科学家以一种可以导致黑猩猩感冒的病毒做基因工程改造,使其在不会致人传染且「看」上去更像新冠病毒的同时,可以让人体免疫系统学习如何攻击新冠病毒,产生新冠抗体和应对病毒的T细胞。

牛津大学团队发现,在注射疫苗14天后,志愿者体内的T细胞达到峰值,抗体也在注射28天后达到峰值。由于目前该研究进行时长有限,尚不清楚这些T细胞和抗体会在人体内坚持多久。但研究显示,90%的人在接受一次注射后产生中和抗体,其中只有10人接受两次注射,而10人全部产生了中和抗体。

据悉,该疫苗虽然安全,但仍有副作用。70%的人出现发烧或头痛等反应。研究人员称可以通过乙酰氨基酚(paracetamol)控制这些不良反应。

3、美国国家过敏和传染病研究所和Moderna公司的mRNA-1273

该疫苗采用的是mRNA(信使核糖核酸)平台技术

据大公报7月16日综合美联社和路透社的报道:由美国国家卫生研究院和生物科技公司Moderna共同研发的新冠病毒疫苗,取得新进展。Moderna 7月14日表示,初步的人体测试结果显示,全部45名新冠肺炎病人在注射Moderna疫苗后均产生了抗体,显示疫苗有良好的效果。7月底,该项研究将将进行大规模临床测试。

据Moderna在《新英格兰医学杂志》发表的研究报告指出,今年3月,全部45名18至55岁的病人分成三组,分别分两次接种不同剂量的疫苗,接种时间相隔28日。

结果显示,所有受试者的血液中都产生了能够阻断感染病毒的中和抗体,且水平和康复的患者相当。超过一半志愿者出现头痛和肌肉痛等类似流感的反应,但无人出现严重副作用。

研究人员认为,该款疫苗大致安全,将在7月27日起进入第三阶段测试,进一步确认疫苗效果以及会否出现罕见副作用等情况。据悉,该测试将在全美有多达3万人参与,研究地点多达87处。

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